近日,根据报道,国内中南大学湘雅三医院在CAR-T免疫细胞治疗晚期肝癌取得突破。63岁患者在接受CAR-T免疫细胞治疗后,体内的肝脏肿块明显缩小,淋巴结转移灶消失,目前已经恢复劳动能力。这是全国首个运用基因编辑自体T细胞进行晚期肝癌治疗的免疫疗法。
也在近期,《自然》和《细胞》等著名杂志相继发表研究,为攻克CAR-T免疫细胞治疗实体肿瘤提供了新的见解。
CAR-T免疫细胞治疗癌症的研究在如火如荼的开展中,相继的新闻报道以及期刊杂志报道让人们看到了这一领域的新曙光。
CAR-T免疫细胞疗法是将经过改造后T免疫细胞重新回输到患者体内,达到杀伤肿瘤的目的。CAR-T免疫细胞疗法对血液肿瘤产生了巨大的疗效。到目前为止,全球已经有8款CAR-T免疫细胞疗法获批上市,针对的适应症全部为血液肿瘤。针对实体肿瘤的CAR-T疗法仍需要突破。
与治疗血液肿瘤相比,由于肿瘤微环境中T细胞效应因子功能的抑制,CAR-T细胞治疗实体肿瘤的整体疗效要低得多,大多数患者没有持久的反应。肿瘤对CAR-T治疗的抗性,主要是由于T细胞功能障碍。人们已经投入了大量的努力来确定导致T细胞功能障碍的基因和通路。然而,到目前为止,仍然对T细胞功能调节因子的全面了解。
攻克实体肿瘤的新策略 近年来,全球多个研究团队开展了CAR-T免疫细胞治疗实体肿瘤的研究,以期取得新突破。近日,国际知名医学期刊《Nature》刊发文章精确地发现了增强抗原特异性T细胞的功能的基因,并探究了这些基因是如何调控抗癌相关的免疫细胞功能的[1]。这一研究将为CAR-T免疫细胞治疗实体瘤提供新的思路。
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